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无锡菩禾生物技术有限公司(简称"菩禾")成立于2013年,位于无锡国家生物产业基地---百桥生物科技园,是一家集成细胞生产、应用的技术企业。专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞资源、细胞培养基、细胞检测试剂盒和细胞培养设备。公司还建有完善的细胞建系、细胞筛选、细胞建库、细胞检测等技术服务体系。目前建有的技术平台有细胞生物学测试平台、原代细胞分离平台、动物实验平台、免疫学平台及分子生物学平台。

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肺血管周细胞细胞技术指导 无锡菩禾生物医药技术供应

2024-04-28 17:09:42

大鼠滑膜细胞分离自滑膜组织;滑膜是关节囊的内层,淡红色,平滑闪光,薄而柔润,由疏松结缔组织组成。关节腔内的所有结构,除关节软骨、半月软骨板以外,即便是通过关节腔的肌腱、韧带等均全部为滑膜所包裹。滑膜分泌滑液,在关节活动中起重要作用;正常滑膜分为两层,即薄的细胞层(内腔层)和血管层(内膜下层),是血管丰富的关节囊内膜,贴附于非关节面部分,覆盖于关节囊内的骨面上,不在软骨面上,此部分称为边缘区或“裸区”。滑膜呈粉红色,光滑发亮、湿而润滑,有时可见绒毛,内含胶原性纤维。滑膜细胞主要功能:(1)滑膜细胞产生润滑液成分,并且与关节腔的吸收和血液/润滑液交换有关。(2)滑膜细胞增生,表现为不依赖于支持物生长,并且分泌大量的效应分子来促进炎症和关节损坏。(3)是自身自分泌和旁分泌网络中效应因子的一部分。大鼠肺微血管内皮细胞分离自肺;肺血管周细胞细胞技术指导

    骨骼肌是人体主要的运动、蛋白质储存库以及重要的代谢和内分泌。衰老相关和各类急性慢性损伤是导致骨骼肌结构和功能异常的主要原因。肌肉干细胞(MuSCs)对于骨骼肌损伤修复至关重要,肌肉稳态、损伤修复均需要良好的肌肉再生能力。肌肉干细胞一旦受到局部损伤或环境刺激后,会向成为GAlert的中间态转化,使MuSCs更快进入细胞周期并有效分化。MuSCs作为一类异质性群体,可能是其产生不同细胞命运和功能变化的基础,鉴定和表征具有特定功能的MuSCs对理解肌肉再生机制具有重要意义。近日,研究人员报道发现了一种Gli1表达阳性的肌肉干细胞,处于“警戒”状态,可以快速响应外界刺激,具备强大的再生潜能,在骨骼肌损伤修复中扮演关键角色。研究人员构建了Gli1-CreERT2;R26-tdTomato小鼠,并通过单细胞测序发现Gli1+细胞中存在一群特定的肌肉干细胞。通过免疫荧光染色、流式分析和Gli1和Pax7双基因谱系示踪进一步确认Gli1+肌肉干细胞亚群的存在。随后,他们诱导了骨骼肌损伤模型,进一步探究Gli1+MuSCs亚群的功能。结果发现,损伤后14天,Gli1+MuSCs参与了约80%肌纤维的再生。通过流式分选,研究人员证实Gli1+MuSCs在体外具有更强的增殖和分化能力。此外。 小肠平滑肌细胞细胞厂家菩禾生产的人视网膜微血管内皮细胞采用胰蛋白酶和胶原酶混合消化制备而来。

    皮肤创伤是一个普遍存在的健康问题,随着各类衰老、代谢性疾病的日益多发,迁延不愈的创面发生也呈现逐年增高趋势,严重影响患者生活质量,给家庭和社会带来沉重经济负担。脂肪干细胞来源外泌体(ADSC-Exos)被认为是修复皮肤伤口的有前途的策略,其不仅具有与来源干细胞类似的生物学功能,还具有低免疫原性、易于存储和高效的生物活性特点。研究表明,ADSC-Exos的组成成分和效果高度依赖于其来源细胞的状态,通过药物处理、缺氧培养等均可影响ADSC-Exos的生物活性或提高特定疾病的效果。因此通过工程化策略,提高ADSCs-Exos促进创面愈合效果具有实践意义。近日,研究人员报道了E2F1缺失的ADSCs-Exos(ADSCE2F1-/--Exos)促进创面愈合的潜在机制。研究人员构建了小鼠皮肤全层缺损模型,探讨了ADSCE2F1-/--Exos皮肤损伤的作用和机制。结果显示,ADSCE2F1-/--Exos可促进血管生成,成纤维细胞胶原形成,进而加速创面愈合,并且效果优于对照组ADSC-Exos。miRNA测序发现E2F1-ADSC相比对照ADSC,高表达胶原形成相关miR-130b-5p。进一步机制研究,E2F1通过与miR-130b-5p前体结合后调控miR-130b-5p表达。随后,ADSCE2F1-/--Exos可将miR-130b-5p传递至成纤维细胞中。

    面部或口腔神经损伤导致的面瘫患者在生活和工作中受到诸多不良影响。目前面部或口腔重大神经损伤的标准策略是采用神经自体移植(Nerveautograft),即从患者手臂或腿部取下神经并移植。尽管显微外科技术不断进步,神经自体移植仍然存在一定局限,不对未受损部位造成损伤,并且在修复较大的神经损伤时,完整性和功能性神经再生效果不佳。研究表明,干细胞联合神经引导导管(NGCs)具有替代神经移植的潜力。近日,研究人员展示了一种牙龈来源间充质干细胞(GMSC)结合生物支架修复外周神经的策略。研究人员将GMSC引入胶原蛋白水凝胶中并诱导其转变为施旺细胞样细胞(Schwann-likecell),即神经系统中产生髓鞘和神经生长因子的促再生性细胞。将这些细胞迁移到神经导管中,形成功能化的神经导管,轴突受到引导在损伤留下的间隙中产生。随后研究人员构建了面部神经损伤的啮齿动物模型以验证GMSC细胞结合神经导管移植的功效。结果显示,与移植空的神经导管的空白组相比,接受GMSC结合神经导管移植的动物模型的面部下垂程度较低,神经导管也得到了恢复。在移植后,植入的GMSC也在啮齿动物体内存活了几个月。此外,GMSC结合神经导管移植后的修复效果与神经自体移植效果相同。 气管的粘膜表面为假复层纤毛柱状上皮。

    随着生活水平的提高,肥胖成为困扰现代人群健康的重大问题。非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是肥胖常见的并发症之一,与胰岛素抵抗、血脂异常以及2型糖尿病(T2D)和的风险密切相关。并且随着NAFLD进展出现肝纤维化、肝硬化、肝功能失调甚至引起肝脏相关的死亡风险。然而NAFLD与糖尿病间的密切关系仍未完全阐明。研究证实,肝脏分泌的性蛋白在NAFLD中发生变化,并通过旁分泌和内分泌信号传导途径诱导脂质代谢、外周胰岛素作用和血糖控制。部分性蛋白依赖于经典分泌途径,含有N末端信号肽,可视作组织通讯的标志,但仍有80-90%的性蛋白不含信号肽,提示可能存在其他分泌机制参与组织通讯和代谢控制。近日,研究人员报道了肝脏来源细胞外囊泡(EVs)是小鼠全身糖代谢控制的急性调节因子。 大鼠外周血单个核细胞分离自外周血。肾管状上皮细胞细胞特价

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    (AS)是、脑梗死、外周血管病的主要原因。AS发展进程复杂,各阶段斑块结构、细胞成分和病理特点各不相同。研究发现胞葬障碍可能是导致AS进展的原因之一。胞葬作用起到安全移除凋亡细胞的功能,防止组织内容物释放,损害周围组织。早期斑块可通过胞葬作用消除,然而中晚期胞葬作用逐渐失效,导致凋亡细胞无法及时,斑块炎症消退,引起次级坏死,造成坏死规模扩大。通过手术植入血管支架是目前AS的有效方法,然而血管支架面临着支架内再狭窄的临床问题,可能与患者胞葬障碍有关。近日,研究人员报道了间充质干细胞来源外泌体恢复巨噬细胞胞葬作用功能的机制,并针对预防血管支架再狭窄发生提出了胞葬干预策略。研究人员发现间充质干细胞外泌体内的蛋白和miRNA在胞葬作用、脂质代谢、细胞塑性、氧化等重要生物过程中发挥作用。随后他们利用巨噬细胞、平滑肌以及内皮细胞模型探究了间充质干细胞外泌体通过SLC2a1、STAT3/RAC1以及CD300a通路,改善巨噬细胞胞葬功能,并通过下调CD36水平缓解巨噬细胞泡沫分化过程。基于上述发现,研究人员设计了间充质干细胞外泌体涂层的血管支架,在AS大鼠模型中表现出的裸支架表面新生组织的焦亡状态的改善。 肺血管周细胞细胞技术指导

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