甲醛测定测定方法主要有分光光度法、色谱法、电化学法、化学滴定法等此处仅其些主要方法介绍下：
1.分光光度法
分光光度法测定主要方法有乙酰丙酮法、铬变酸法、MBTH法、付品红法、AHMT法等几种
1.1乙酰丙酮法
乙酰丙酮法原理利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶412nm下进行分光光度测定
此法大优点操作简便性能稳定误差小受乙醛干扰有色溶液稳定存12hr；缺点灵敏度较低低检出浓度0.25mg/L仅适用于较高浓度甲醛测定；方法缺点反应较慢需要约60min；SO2对测定存干扰(使用NaHSO3作保护剂则消除)该方法非常传统应用极广泛
1.2变色酸法(CTA法)
变色酸法也称铬变酸法,甲醛浓硫酸溶液与变色酸(1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸)作用形成紫色化合物该化合物大吸收波长580nm处用分光光度法进行分析测定改变变色酸浓度和采用同采样手段满足同浓度甲醛检测需要用0.1%变色酸-86%硫酸溶液作吸收液,检测限达20μg/L；用1％亚硫酸钠溶液吸收甲醛变色酸浓度改5％方法更稳定、更灵敏该法优点操作简便、快速灵敏；缺点浓硫酸介质进行易控制且醛类、烯类化合物及NO2等对测定有干扰
1.3酚试剂法
酚试剂法原理甲醛与酚试剂反应生成嗪嗪酸性溶液被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物颜色深浅与甲醛含量成正比该化合物660nm处摩尔吸光系数ε达7.0×104,该法对甲醛测定非常灵敏低检测限0.015mg/L方法缺点乙醛、丙醛存会对测定结产生干扰；反应受温度限制室温低于15显色完全20～35时15min显色完全放置4小时吸收情况稳定变
1.4副品红法(PRA)
副品红法原理甲醛存下亚硫酸根离子与副品红生成紫色络合物其大吸收峰570nm处检测限50μg/L本法优点简便灵敏其醛和酚干扰测定；缺点褪色快灵敏度高易受温度影响使用了有毒汞试剂而且生色化合物需要至少60min才能达稳定吸收使用流动注射技术消除分光光度法显色慢、灵敏度低和稳定性差缺点
1.5AHMT法
AHMT法原理甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-123－三氮杂茂（AHMT）碱性条件下缩合,经高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂[4,3-b]-S-四氮杂苯紫红色化合物,比色定量该方法优点抗干扰能力强对乙酰丙酮法、MBTH法及副品红法干扰严重六胺对此测定方法无干扰因此该法测定树脂交联过程释放甲醛有效方法；灵敏度较高低检出限0.01mg/m3较适宜与般情况下室内空气检测；缺点颜色随时间逐渐加深要求标准溶液显色反应和样品溶液显色反应时间必须严格统显色体系大吸收波长550nm测定Co2+、Cu2+干扰测定
1.6 溴酸钾－次甲基蓝法
溴酸钾－次甲基蓝法原理酸性介质甲醛促进溴酸钾氧化次甲基蓝反应降低体系吸光度特点来快速测定甲醛含量次甲基蓝665nm处有大吸收峰H2SO4介质加入KBrO3能使其吸收峰微降而再加入甲醛其吸光度会显著下降△A降低与甲醛浓度成正比
1.7银－Ferrozine法
银－Ferrozine法原理水合氧化银能氧化甲醛并被还原Ag产生Ag与Fe3+定量反应生成Fe2+Fe2+与菲洛嗪（Ferrozine）形成有色配合物562nm处测定吸光度Fe2+-Ferrozine配合物与甲醛浓度成正比摩尔吸光系数ε＝5.58×104灵敏度比铬变酸法高3.5倍
2.色谱法
色谱法主要有气相色谱、高效液相色谱法、离子色谱法等,直接利用色谱法较少,般和其分析仪器相连用,GC-MS、HPLC-UV等.
2.1 气相色谱法(GC)
气相色谱法操作简便测定线性范围宽分离度好气相色谱法主要由直接法、24－二硝基苯肼（DNPH）法和巯基乙胺法
2.1.1直接法
直接法方法简单、快速、直接避免了经典分析需要样品预处理,操作繁琐、试剂消耗量大、方法选择性差等缺点马先锋等报道样品经柱分离用FID检测方法检出限达0.01mg/m3用于空气甲醛测定
2.1.2DNPH法
DNPH硫酸溶液与含有甲醛样品反应生成24－二硝基苯腙宫向红57等研究水发产品甲醛采用正己烷萃取生成物腙无水硫酸钠除水取样ECD检测器检测低检测限6.2µg/L(6.2 pg/μL)、许瑛华 等研究化妆品游离甲醛测定采用环己烷萃取生成腙μECD检测器检测检测限5.75µg/L （5.75pg/μL）该法优点灵敏度高对低分子量醛分离非常有效；缺点仪器设备要求高测定范围较窄难解决衍生物同分异构体分离问题
2.2高效液相色谱法(HPLC)
高效液相色谱法甲醛与24－二硝基苯肼（DNPH）反应生成腙衍生化产物醛腙用有机溶剂萃取富集定温度下蒸发、浓缩再甲醇或乙腈溶解或稀释进行色谱测定Robert J. Kieber 等采用四氯化碳萃取乙腈稀释HPLC分离UV308nm检测方法检测限0.3μg/L（10nM）且其脂肪醛干扰测定DNPH法优点检测限低；缺点有其醛、酮存也与DNPH反应导致分析时间延长及要求流动相梯度
3.电化学法
电化学法包括示波极谱法、吸附伏安法和哥腊衍生试剂法
3.1示波极谱法
示波极谱法原理70℃HAc-NH4Ac缓冲溶液,甲醛、氨和乙酰丙酮反应生成二乙酰基二氢卢剔啶,滴汞电极上还原产生-0.96V逆还原波甲醛浓度0.020～10μg/mL范围内与极谱峰高呈良好线性关系检测限0.02μg/10mL示波极谱法测定空气甲醛灵敏度和准确度都高适合于测定室内空气微量甲醛
3.2吸附伏安法
测定pH值9.7NH3-NH4CL缓冲溶液甲醛和Girard试剂反应产物滴汞电极表面上吸附,检测限2.4μg/L,线性范围6～240μg/L,该法敏感、方便、迅速,用于甲醛线检测.
3.3哥腊衍生试剂法
原理醛能与氨及其衍生物发生加成反应生成 产物具有还原性C=N双键电极上较易还原哥腊试剂即该类衍生试剂采用哥腊试剂与甲醛反应生成电活性产物银基汞膜电极上还有来检测甲醛该方法检测限7.6×10-8mol/L并能同时测定甲醛和乙醛适宜于空气甲醛量测定
3.4 荧光法
甲醛与乙酰丙酮醋酸－醋酸铵介质生成3,5-二乙酰基-1,4-二氢卢剔啶(DDL)马威等使甲醛与乙酰丙酮－乙酰铵反应pH=5.9~6.1下60℃水浴加热20min415nm激发光和508nm发射光下测定低检测限1.4mg/L(0.0014μg/mL)；蔡贵杰 测定食品甲醛低检测限4.1μg /L（0.041μg /10mL）；樊静 等采用甲醛催化溴酸钾氧化罗丹明6G反应测定织物甲醛含量低检测限5.8μg /L；而高峰等采用甲醛催化碘酸钾氧化灿烂甲酚蓝原理测定空气甲醛100℃水浴5min冷却终止反应645nm除测定荧光强度低检出限8.4×10-3μg /L（8.4×10-3mg /L）线性范围0.03～0.29mg/L；Qijia Fan 等报道用1,3-环己二酮(CHD)乙酸铵-盐酸溶液吸收剂来捕集大气环境微(痕)量甲醛395nm激发光和465发射光下测定液相低检测限6nM(180ng/L) 荧光分析法因具有快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受人们广泛重视尤其用于室内空气环境痕量甲醛分析监测其优点更突出
3.5化学发光法(CL法)
该法主要基于没食子酸－过氧化氢－甲醛体系化学发光常薇、李光浩等流动注射－化学发光法对空气、水甲醛进行测定低检测限0.2mg/L（2×10-7g/mL）化学发光分析法具有灵敏度高,线性范围宽,仪器设备简单等优点
4.化学滴定法
化学滴定法主要包括电位滴定法、碘量法及酸碱滴定法
4.1电位滴定法
电位滴定法原理：HCHO+I2=2KI+HCOO-+H2OKI+AgNO3=AgI+KNO3随着AgNO3溶液加入体系电极电位逐渐减小电极电位φ对硝酸银标准溶液加入体积V作图得电位滴定曲线求得滴定终点体积Vsp计算锝对应甲醛浓度
4.2碘量法
碘量法原理碱性介质（NaOH）碘歧化次碘酸钠和碘化钠次碘酸钠氧化溶液游离甲醛甲酸钠适当酸化剩余次碘酸钠与碘酸钠又生成碘淀粉指示剂用硫代硫酸钠标准溶液滴定根据总碘量和硫代硫酸钠用量对应获得甲醛量反应：
I2+2OH-=OI-+I-+H2O
HCHO+OI-+OH-=HCOO-+I-+H2O
OI-+I-+2H+= I2+H2O
I2+2S2O32-=S4O62-+2I-
4.3酸碱滴定法
酸碱滴定法原理弱碱性（pH<9.4）条件下亚硫酸钠与甲醛反应置换出NaOH百里酚酞指示剂用硫酸标准溶液滴定至蓝色褪去根据硫酸量对应获得甲醛量反应：
HCHO+SO32-+H2O=H2C(OH)SO3-+OH-
OH-+H+=H2O
除此外,还有间苯三酚法、离子色谱法、红外光谱法、薄层色谱－OPLC (overpressured layerchromatography)等其分析方法
由于各种分析方法灵敏度准确度同使用同方法测定甲醛含量需要考虑样品特点和分析要求及仪器设备

硫酸和磺酸名字都不一样,当然有区别了~~~~~~~~

硫酸H2SO4,而黄酸就是(-SO3H)这样的一个基团,在化学反映当中黄酸基团加上另外的一个结合物和硫酸的性质有很大的区别,反正区别很大

在无机化学中称硫酸,有机化学中多称为磺酸

硫酸应该比较熟悉，H2SO4，化工生产原料。
磺酸是指含有磺酸基(-SO3H)的酸,比如苯磺酸、十二烷基苯磺酸等。

磺酸是有机酸，一般没有氧化性，如对甲苯磺酸；硫酸是无机酸，具有氧化性