烯烃化学性质比较稳定比烷烃活泼考虑烯烃碳-碳双键比烷烃碳-碳单键强所大部分烯烃反应都有双键断开并形成两新单键 　　烯烃特征反应都发生官能团 C=C 和 α-H 上
催化加氢反应
　　CH2=CH2+H2→CH3—CH3 　　烯烃与氢作用生成烷烃反应称加氢反应又称氢化反应 　　加氢反应活化能大即使加热条件下也难发生而催化剂作用下反应能顺利进行故称催化加氢 　　有机化学加氢反应又称还原反应 　　反应有下特点： 　　①．转化率接近100%产物容易纯化（实验室常用来合成小量烷烃；烯烃能定量吸收氢用反应测定分子双键数目） 　　②．加氢反应催化剂多数过渡金属常把些催化剂粉浸渍活性碳和氧化铝颗粒上；同催化剂反应条件样有常压能反应有需压力下进行工业上常用多孔骨架镍（又称Raney镍）催化剂 　　③．加氢反应难易与烯烃结构有关般情况下双键碳原子上取代基多烯烃容易进行加成反应 　　④．般情况下加氢反应产物顺式产物主因此称顺势加氢 　　⑤．催化剂作用改变反应途径降低反应活化能般认加氢反应H2和烯烃同时吸附催化剂表面上催化剂促进H2 σ键断裂形成两M-H σ键再与配位金属表面烯烃反应 　　⑥．加氢反应工业上有重要应用石油加工得粗汽油常用加氢方法除去烯烃得加氢汽油提高油品质量又常饱和脂肪酸酯氢化制备人工黄油提高食用价值 　　⑦．加氢反应放热反应反应热称氢化焓同结构烯烃氢化焓有差异
加卤素反应：
　　烯烃容易与卤素发生反应制备邻二卤代烷主要方法： 　　CH2=CH2+X2→CH2X CH2X 　　①．反应室温下能迅速反应实验室用鉴别烯烃存（溴四氯化碳溶液红棕色溴消耗变成无色） 　　②．同卤素反应活性规律： 　　氟反应激烈易控制；碘逆反应平衡偏向烯烃边；常用卤素Cl2和Br2且反应活性Cl2>Br2 　　③．烯烃与溴反应得反式加成产物产物外消旋体
3、加质子酸反应
　　烯烃能与质子酸进行加成反应： 　　CH2=CH2+HX→CH3 CH2X 　　特点： 　　1．对称烯烃加成规律 　　当烯烃对称烯烃（双键两碳被对称取代）时 酸质子主要加含氢较多碳上而负性离子加含氢较少碳原子上称马尔科夫尼科夫经验规则也称对称烯烃加成规律烯烃对称性越大对称加成规律越明显 　　2．烯烃结构影响加成反应 　　烯烃加成反应活性： 　　(CH3)2C=CH2 > CH3CH=CH2 > CH2=CH2 　　3．质子酸酸性影响 　　酸性越强加成反应越快卤化氢与烯烃加成反应活性： 　　HI > HBr > HCl 　　酸弱酸H2O和ROH则需要强酸做催化剂 　　烯烃与硫酸加成得硫酸氢酯者水解得醇种间接合成醇方法： 　　CH3CH=CH2+H2SO4→H3CCHCH3----(H2O)----CH3CHCH3+H2SO4 　　│ │ 　　OSO3H OH
4、加次卤酸反应
　　烯烃与卤素水溶液反应生成β-卤代醇： 　　CH2=CH2+HOX→CH3 CH2OX 　　卤素、质子酸次卤酸等都亲电试剂烯烃加成反应亲电加成反应反应能进行因烯烃π键电子易流动环境（试剂）影响下偏双键碳边丙烯样对称烯烃由于烷基供电性使π键电子均匀分布靠近甲基碳上有微量正电荷 离甲基远碳上带有微量负电荷 外电场存下进步加剧正负电荷分离使亲电试剂容易与烯烃发生亲电加成 　　饱和烃碳原子能与其原子或原子团直接结合只能发生取代反应而饱和烃碳原子能与其原子或原子团直接结合发生加成反应
5加聚反应
　　加聚反应（Addition Polymerization）：即加成聚合反应 烯类单体经加成而聚合起来反应加聚反应无副产物