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恩黉科技(上海)有限公司是一家专业从事各类仪器租赁服务公司,公司现有几百套验证检测仪器可供租赁,涵盖净化空调系统12项关键参数、压缩空气系统、纯蒸汽系统、温度类设备和设施、各类生产设备参数进行测试,且公司配有验证及测试人员可对测试工作和仪器使用进行免费咨询和培训,我司在提供验证仪器租赁的同时,提供模块化验证服务,为客户提供各模块验证服务。

恩黉科技(上海)有限公司公司简介

山西露点仪快速租赁 上海恩黉科技供应

2024-05-17 02:13:45

如果是新投入的生产线的安装的新设备属于初次确认。初次确认要进行设备确认前的风险评估,通过评估确认设备确认的范围和程度。一般从以下几方面进行:人员、操作SOP、确认检查仪器仪表、设计确认、安装确认、运行确认、性能确认几个方面。一般情况下,新购买的设备,设备生产商提供有设计确认(DQ)、安装(IQ)、运行确认(OQ)、性能确认(PQ)资料,但这些资料供参考,撰写验证方案时要依据,设备所生产产品的注册工艺要求,GMP规范、以及公司制定的设备用户需求标准。通过设计确认设备的设计符合预定用途和GMP规范要求;通过安装确认证明设备的建造和安装符合设计标准;通过运行确认证明设备的运行符合设计标准;通过性能确认证明设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准。恩黉科技主营KAYE HTR-400高温干井租赁及验证测试服务,欢迎咨询。山西露点仪快速租赁

每台仪器验收的情况取决于其预定的用途。验收主要内容是仪器功能测试,还包括固定参数测试、数据存储/备份/存档的安全性核查。(1)固定参数测试:测试仪器的固定不变的参数,例如长度、高度、重量、电压输入、载荷等。如果制造商提供的参数指标满足实验室要求,可以不用测试。如果实验室想确定这些参数,可以在实验室场地进行测试。固定参数在仪器的生命周期内不发生变化,以后不需要再次测试。(2)数据存储/备份/存档的安全性:可行时,按照书面程序在实验室场地测试数据处理的安全性,如存储、备份、路径和存档。重庆压缩空气质量检测仪快速租赁恩黉科技主营温度检测设备租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。

装载方式:开始生产瓶子走满高温段三分之二时程序自动控制停留一定时间,结束生产瓶子剩余高温段三分之一时程序自动控制停留一定时间。温度探头布置,空载热、满载(温度)分布、:温度探头布置,沿设备横向均匀布置,采用巡检仪测试空载热分布,温差应在±10℃范围之内。满载热穿透探头布置点:放置入安瓿瓶。生产能力的确认:首先满足FH≥1365min,其次满足联动要求。灭菌后的瓶子应做不溶性微粒的检测:用激光检测方法检测50um以下的微粒,小于100ML每个供试品中含有≥10um微粒不得超过6000粒,≥25um微粒不得超过600粒

蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。灭菌柜中放入关闭的阀门、旋紧瓶盖或紧扣铝盖的空玻璃瓶。这样, 蒸汽就不能直接接触到内表面,无法进行灭菌。这一问题可通过确保灭菌柜中的物品有蒸汽进入和空气排出的通道来解决。如果不确定物品的配置、设置、包装或方位是否允许充分的蒸汽穿透,那么可以通过在物品内部放置热电偶、化学和/或生物指示剂来确定。恩黉科技提供KAYE AVS温度验证仪、无线温度验证探头的租赁服务,帮您解决蒸汽灭菌柜的验证难题。欢迎垂询。恩黉科技主营湿热热电偶租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。

气溶胶光度计主要应用于洁净厂房/设施的空气净化系统的高效过滤系统的检漏测试。也是目前行业内的高效过滤系统检漏的重要仪器。其检测原理主要是通过气溶胶发生器将PAO油(聚α烯烃)作用为气溶胶,并注入到高效过滤系统上游,并保持上游气溶胶浓度稳定。使用气溶胶光度计首先测定上游气溶胶浓度(10~100μg/L,通常使用浓度20~50μg/L),并以此浓度为基准,在高效过滤器下游使用气溶胶光度计测试气溶胶浓度,看下游的泄漏率是否低于0.01%,已确认高效过滤系统的过滤效率。气溶胶发生器分为冷发烟和热发烟两种:冷发烟为使用高压空气作用将PAO油作用生成为气溶胶态;热发烟型的气溶胶发生器为通过局部高温加热,然后以惰性气体将PAO油通过加热的高温喷嘴,使之形成气溶胶态在医药领域,洁净室的高效过滤器检漏是至关重要的一环。为了确保药品生产的质量和安全,我们为您提供专业的气溶胶光度计租赁服务。我们的气溶胶光度计采用先进的技术,能够准确、快速地检测高效过滤器的泄漏情况。选择我们的气溶胶光度计租赁服务,您无需投入大量资金购买昂贵的设备,也无需担心设备的维护和保养问题。我们将全力以赴,为您的医药生产保驾护航。恩黉科技主营KAYE SIM盒租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。安徽3Q检测设备快速租赁

恩黉科技主营气溶胶发生器-冷发租赁及验证测试服务,欢迎咨询。山西露点仪快速租赁

仪器验证是国际上多个国家和组织对药品生产企业在仪器设备管理上的法规强制要求。目前国内外药品行业对仪器的质量管理普遍实行的是“4Q验证”,具体内容见附录B。从仪器验证各阶段具体的活动内容看,这些过程在ISO/IEC17025标准中都有相关内容,实验室仪器设备质量管理基本能够满足“4Q验证”的要求,但在ISO/IEC17025标准中没有仪器验证的完整定义和实施规定。相比而言,仪器验证各阶段的要求更为具体,对仪器设备实施系统的管理,更加注重仪器对预期用途的适用性,具有更丰富的内涵山西露点仪快速租赁

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