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浙江泰林生物技术股份有限公司(股票代码:300813)成立于2002年,是一家聚焦于生命科学系统解决方案相关产业的企业集团。公司深耕行业三十余年,形成了覆盖生物安全、制药工程、医学工程等领域的多元化业务布局,累计服务国内外客户超5,000家,业务覆盖40余个国家和地区。泰林生物以“服务人类健康,造福天下苍生”为使命,注重技术创新与标准化建设,主导或参与20余项国家标准及行业规范的制定,并多次获得行业认可。

浙江泰林生物技术股份有限公司公司简介

河北食品工业生物指示剂 浙江泰林生物技术股份供应

2025-07-13 02:20:50

自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂关键性能之芽孢率和总芽孢数 根据2020版《中国药典》9207 的要求,生物指示剂的芽孢含量应在90%以上。可将生物指示剂的载体置于适量的稀释液中通过搅拌、涡旋、超声波(振荡器)、离心,或其他适宜的方法方法处理,获得芽孢悬液,再通过芽孢染色观察视野中芽孢和菌体的比值进行判断。 生物指示剂的总芽孢数应在标示值的50%~300%。可将纸片载体从初级包装中取出,置于适量的稀释液中,纸质载体通过搅拌、涡旋、其他不易破碎的载体通过超声波(振荡器)、反复振摇,或其他适宜的方法处理,再95℃~100℃热激活处理15min后转移至0℃~4℃的冰水浴中迅速冷却至室温,用灭菌纯化水进行10倍系列稀释,采用倾注法或涂布法进行芽孢计数。泰林生物指示剂符合中国药典2020版9207《灭菌用生物指示剂指导原则》,确保法规合规性。河北食品工业生物指示剂

过氧化氢灭菌生物指示剂的质量波动控制 过氧化氢灭菌验证过程中,灭菌过程无异常,但是个别点位的生物指示剂呈阳性,是什么原因造成的呢? 美国注射剂协会(Parenteral Drug Association,PDA)第51号技术报告《气体和汽相除污工艺生物指示剂:质量标准、生产、控制和使用》[将由于生物指示剂质量波动或其他未知因素导致难以杀灭的指示剂称为"Rogue Bls”,即“流氓生物指示剂”。制造商可以通过提高工艺水平来避免这一现象的发生。下面主要针对初级包装、载体、芽孢分布等因素对生物指示剂质量波动的影响,进行“流氓生物指示剂“成因和控制的分析。湖北萎缩芽孢杆菌生物指示剂泰林生物指示剂的使用简便,适合各种规模的实验室和生产环境。

生物指示剂的定义与作用及法规与标准要求 定义:生物指示剂(Biological Indicators, BIs)是一种含有特定微生物(如芽孢)的标准化产品,用于验证灭菌过程的效力。其关键是通过监测灭菌后微生物的存活情况,评估灭菌设备或工艺是否达到无菌保证水平(SAL,通常为10??)。 作用: 验证灭菌设备的性能(如温度、压力、气体浓度等)。 确认灭菌工艺的有效性(如穿透性、均匀性) 定期监控灭菌程序的稳定性(如再验证)。 法规与标准要求 生物指示剂的生产和使用需符合以下国际及国内标准: ISO 11138系列:规定生物指示剂的菌种选择、芽孢含量、抗力性能等要求。 GB 18281(中国标准):对应ISO 11138,明确湿热、干热、环氧乙烷等灭菌方式对应的生物指示剂技术规范。 GMP/GLP:要求制药企业和实验室使用标准化生物指示剂,确保灭菌验证的可追溯性和数据可靠性。 USP/EP/JP:各国药典对生物指示剂的保存条件、培养方法和结果判定提出具体要求。 泰林生物提供满足法规标准要求的生物指示剂,包括:汽化过氧化氢、压力蒸汽、环氧乙烷、悬液式湿热、干热灭菌和气体灭菌生物指示剂。

压力蒸汽灭菌生物指示剂产品的特点及关键性能进行探讨。 蒸汽灭菌因其高效、适用范围广等特点,广泛应用于医疗、制药等行业。压力蒸汽灭菌效果需通过验证来确认。 2020版《中国药典》指出,生物指示剂的被杀灭程度,是评价一个灭菌程序有效性最直观的指标。 生物指示剂可分为载体型,芽孢悬液和自含式三种。其中自含式生物指示剂自带培养基,可在普通环境下接种,使用非常方便。 培养基性能包含无菌性能和恢复生长性能两方面,无菌性能不合格可能产生假阳性,而培养基恢复生长性能不合格可能导致假阴性,影响灭菌验证结果判断。无菌性能要求生物指示剂内含的培养基培养后仍呈阴性;恢复生长性能要求生物指示剂内含恢复培养基经过灭菌后接种不大于100cfu的对应指示微生物,置于对应温度培养箱培养后,应呈阳性结果。 泰林生物可提供压力蒸汽灭菌生物指示剂,轻松完成蒸汽灭菌程序的验证。实验室液体灭菌监控:安瓿管式设计防破损,2-8℃冷链保存稳定。

生物指示剂作为灭菌程序验证的“金标准”,其科学应用贯穿医疗、制药等行业的无菌保障全流程。从基础定义来看,它是一种含特定高耐受性微生物(如嗜热脂肪地芽孢杆菌、萎缩芽孢杆菌)的标准化产品,通过监测灭菌后芽孢存活情况,直观反映灭菌效力是否达标——这一特性,恰是物理参数(温度、压力)无法替代的关键价值。不同灭菌场景下的选型逻辑,更体现其“精确验证”的本质。以湿热灭菌为例,若对象是培养基、注射剂等液体,悬液式生物指示剂(安瓿管/直管)能够模拟液体内部灭菌状态,是验证的良好选择;而固体材料(如器械、敷料)则需片式或自含式设计,确保载体与灭菌介质充分接触。再如过氧化氢灭菌,常压空间灭菌与真空等离子灭菌的生物指示剂结构差异明显:前者载体紧靠透气材料以利气体渗透,后者载体远离透气口以增加挑战难度,二者均需兼容灭菌环境(无吸附、不干扰微生物生长)。泰林生物指示剂的直管式设计体积小巧,适合特定管道材料灭菌效果监测。湖北萎缩芽孢杆菌生物指示剂

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两类过氧化氢灭菌验证生物指示剂的选择之结构选择 常压过氧化氢空间灭菌生物指示剂多为片式,自含式产品目前只有少数企业能生产。自含式常压过氧化氢空间灭菌生物指示剂的载体一般紧靠透气材料,保证芽孢与过氧化氢充分接触。真空灭菌生物指示剂产品形式一般为自含式,其染菌载体需远离透气材料(通常在底部),增加灭菌的挑战性。 自含式过氧化氢灭菌生物指示剂(适用于常压空间灭菌) 过氧化氢低温等离子体灭菌生物指示剂(适用于真空灭菌)河北食品工业生物指示剂

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