TOC在线监测仪与COD在线监测仪

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价格,原理差异?
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由于CODcr是一个条件试验方法,不同的物质有不同的氧化率,故在线仪器的测量结果是以国标的手工测量法为标准。仪器以不同的条件进行实验,其氧化率不同时,就应通过和手工分析的数据进行比较,拟合校正曲线,使测量结果和手工法一致,但是这种拟合有一定的局限性。
重铬酸钾消解法
重铬酸钾法的在线分析仪器中,其氧化率和反应速度应氧化条件不同而分3类:
1完全按照标准手工法的反应条件进行(程序式标准型)
程序式在线分析析仪器的概念是,仿照手工法,将取样、加试剂、加液计量、反应器、检测器、计算、清洗等集成在一起,通过电机、气动、阀门、管道,由各种控制器、电脑按设定的测量周期和程序,自动完成取样、定量、加试剂、反应、检测、清洗、计算、定标等操作,实现在线自动分析。
COD程序式标准型仪器测量速度和标准手工法相近,需1-2小时,仪器构造基本是将手工法实验室的装置搬入仪器内,再加上气压输液系统、机电器件和控制系统,实现自动测量。有的仪器甚至连手工法的电炉和回流装置,都是一点不改地原样照搬进去。这种仪器的氧化率与标准手工法相近,测量范围通常是30―5000(通过改变试剂浓度、取样杯大小,分多档测量范围)。因是使用滴定法,水体色度对测定无影响,准确度较高。但结构复杂。
2 仿手工法,缩短氧化时间(程序式高温型)
缩短时间后,氧化率不够,通过用实际水样的手工法结果做标准拟合校正曲线,目前大
多程序式重铬酸钾法在线仪器都是这种方式。结构和器件较标准型仪器简单而先进,输液系统大多使用蠕动泵,反应温度提高,反应时间通常在30分钟。检测器大多是用波长为640nm的比色计,检测反应后生成的Cr3+的量。测量范围通常是30―5000(通过改变试剂浓度、取样杯大小,分多档测量范围)。
现在有的仪器为了避免水样突然超出测量范围而得不到定量结果,将仪器设计成400nm波长低量程式光度计和640nm波长高量程式光度计二个检测器,测量范围可分成0-500、100-1500、500-5000mg/L。为了克服蠕动泵引起的故障率,已有仪器使用注射泵取代之。
这类仪器较之标准型的仪器,简构大大简化,故障率下降,一些好的仪器,其准确度和精度都能满足这标要求,是目前大多国产厂家生产的仪器。由于反应条件和手工法不一致,所以安装调试时的工作量稍大,同时要求水质的成份变化不能太大。又由于大多是使用640nm的可见光测量,有色水体有可能干扰测量结果。
3 高温高压法缩短氧化时间(流动注射式高温高压型)
流动注射分析(简称FIA)型COD在线分析仪就是通过高温(180℃)高压(0.6MPa)来加快消解反应速率,所选择的温度、压力、时间,使其氧化率和标准手工法氧化率基本一致。
FIA是由高效液相色谱发展起来的新技术,在发达国家应用很普及,是溶液分析的革命性新技术。
总有机碳(TOC),是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于一切有机物都含碳元素,加之TOC的标准测定方法采用燃烧法(900℃),因此能将有机物全部氧化,它比BOD、COD更能直接表示有机物的总量,因此常常被用来评价水体中有机物污染的程度。
T0C测量原理
采用高温燃烧法测量T0C值。普通热催化氧化反应温度在680℃和900℃之间,样品注入两个反应器中,在高温下样品中的所有无机碳和有机碳都被转化成二氧化碳,并通过载气排出。经冷却、除湿干燥后,到达非分散红外检测器(NDIR),检测出二氧化碳的含量。检测信号为波峰形式,此波峰面积与样品中的总碳(TC)浓度成正比,利用校准曲线就可计算出样品中的总碳浓度。
测量总无机碳(TIC)时,将酸性液体连续地注入反应器中的样品中,并通过载气将反应
生成的CO,排出。经冷却、除湿干燥后,到达非分散红外检测器,检测出二氧化碳的含量。总无机碳的检测信号为波峰形式,此波峰面积与样品中的总无机碳浓度成正比,利用校准曲线就可计算出样品中的总无机碳浓度。
目前国内测有机污染物指标用COD在线监测仪器比较多,生成厂家也较多,大约几万元一台。
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其 他 回 答共2条

1楼

一般的在线监测仪器按照标准要求需要由环保部门验收通过后才能使用,验收的过程是4组质控样,6-8组水样。也就说说 这些数据必须通过90%方能验收通过。仪器使用一段时间后仪器的性能及准确度会降低173因此要对仪器进行校准(量程、零点),对仪器进行质控样比对试验,确定仪器在标准误差范围以内。按照国家数据有效性审核规定,这些工作是要在平时做的,也就说一个月两次仪器比对。一季度需要对仪器进行零点漂移、量程漂移、线性回归曲线、多点校准、相应时间的相关测试。因此来说 一台在线设备自验收通过后,每年不仅环保部门进行比对测试,仪器也要做一些相关测试n只有满足测试结果才会被认定为数据有效
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